miércoles, 26 de octubre de 2011

5 meses y 10 dias

Los días pasan sin enterarme. Siento tener el blog tan abandonado pero es que el tiempo me llega para dedicarlo a mis dos peques y... poco mas. Con el buen tiempo todo eran paseos, paseo por la mañana y por la tarde, teta, pañal, paseo, teta,pañal, masaje y juegos teta,pañal, paseo, teta,pañal, gimmasia y juegos, teta, baño, teta,pañal, dormir, teta, pañal, dormir, teta, pañal y vuelta a empezar el nuevo dia, ocho por dos tetas al dia se llevaban la mayor parte del dia y con el buen tiempo la teta y el paseo podían ir en uno pero ahora.....la teta tiene que ser a cubierto y con la llegada de la epoca de epidemias otra vez nos han impuesto una especie de semiaislamiento, sobre todo social. Encima la agenda medica se ha multiplicado por cuatro, entre pediatras, neonatos, pruebas, vacunas, tratamientos, consultas especialistas, etc etc etc y dos dias a la semana al gimnasio de fisioterapia del hospital!! total que estamos saturadillos de médicos pero es lo que toca ahora.
Por lo demás todo sigue igual, los chicos están guapísimos, ya pesan 4kgs y medio cada uno. Mateo alcanzó ya a su hermana el muy tragón. Candela nos dió otro sustillo, unos días se quedó flojilla, flojilla, ausente total, ida, parecía que ni veía.... revisaron su hemorragia cerebral, sigue igual ni mejor ni peor y estamos pendientes de que le hagan un electroencefalograma, otra eco de la cabeza, repetir los potenciales auditivos y a ver si nos adelantan la consulta de oftalmología, todo esto será en noviembre. Se pasó poco a poco enseguida, mal pasó como día y medio, puede ser que estuviera malita pero no tuvo fiebre ni nada ¿? poco a poco se fué espabilando pero aún así .....no se. Es que Mateo aprovechó después para tener su semana grande y ha pegado un cambio abismal, está superdespierto, atento a todo, se rie por todo, balbucea un montón de sonidos, tan expresivo y gracioso que se hace entender, una pasada. Candela no balbucea, emite sonidos guturales pero se supone que eso ya es independiente del desarrollo y personalidad de cada niño. Bueno, mas tranquilas nos quedaremos con los resultados de todas las pruebas y mucho mas cuando se reabsorba la puñetera hemorragia (que digo yo que mas que hemorragia será ya coagulo, que tuvo la hemorragia cuando nació pero ellos la llaman así hemorragia grado I-II ¿??) sigue monitorizada, el 7 de noviembre nos toca neumólogo a ver qué dicen porque lo de estar con los electrodos colgando.... y los sustos que te pega el monitor en medio de la noche.... la doctora dijo que apneas no registra (aunque en el monitor salten como tales) dice que son hipoapneas, que son respiraciones tan superficiales que no se detectan pero que no tienen repercusión, que le demos un meneo a la niña y punto, y eso hacemos pero la verdad es que a veces vemos frecuencias cardiacas tan bajitas que joder no hay manera de que se nos quite el tembleque de las piernas.
Por fin empezar con la fisio es un alivio porque ves que su desarrollo se queda bastante atrás y bueno sabemos que es lógico que no sean como un niño de su edad , que su edad corregida es de casi tres meses pero aún las cosicas de tres meses les cuesta. Por eso necesitan ayuda, mucha ayuda y como las cosas de palacio van despacio pues ahí estamos, poc a poc. Nunca piensas que tener un niño prematuro pueda tener tantas consecuencias, cuando no conoces el tema piensas que todo se reduce a peso y a tiempo pero que va, es mucho mas complicado que todo eso.
Parezco una quejica pero no, que va, yo estoy encantada, feliz y contenta de ver que están bien y que son, que son para comérselos, me tienen frita, cada día hacen una cosita nueva, Candela tiene mejor tono muscular y cuando la pones boca abajo levanta la cabeza para mirar a un lado y al otro y hasta que se puso malita pasó como dos semanas que la ponias boca abajo y se daba la voltereta inmediatamente, supergraciosa, pero ahora no lo hace, está todavía recuperando fuerzas, se ríe mucho, con grititos pero cuando ella quiere y está tranquila, cuando le dices cositas no tanto, parece que se aturulla, vuelve la mirada y se queda seria pero tambien poco a poco y dulcemente le sacamos alguna sonrisa. Es muy buena, buenísima, solo llora por hambre o cuando le tienes que meter una manga larga, eso lo odia.Está guapíiiiiiiisima, tiene unos ojos inmensos de un color azul grisaceo que te miran con una profundidad tremenda. Esta semana empiezan a tocar ya los juguetes de su gimnasio ya de una manera un poco mas voluntaria, no con golpes, ya empiezan a abrir las manos (que anda que no nos ha costado que abran las manos, que estos prematuros son muy de puños prietos), empiezan a abrir los dedos, es una gozada verlos jugar y jugar con ellos, se ponen muy contentos con los juguetes que hacen ruido, patalean que da gusto.

Mateo está precioso, tiene la voz mas aguda y da unos grititos, se rie cada vez que le dices cositas, le encanta que le hables, te sigue con la mirada alla donde vas, y según le hablas el mueve su boquita intentando contestar.Es superexpresivo, pone las cejas de mil maneras distintas y se sonrie de varias maneras diferentes, pone hasta cara de mimoso, de vergonzoso, de sinverguenza, hasta dormido es gestudo, es todo un figura. Físicamente le cuesta un poquito mas, sobre todo boca abajo que no puede con su cabeza el pobrecico y berrea mucho con los ejercicios, jolines hace un duelo. El aún no ha empezado la fisio, empezará a mediados de noviembre (listas de espera) a ver que nos dicen siempre tiende a girar cabeza a la izquierda y el brazo izquierdo es el que mas maneja pero en cambio el otro lo dia lo valoraron para fisioterapia y dijeron que si lo miraba el neurologo porque tenía el lado izquierdo mas duro ¿??? no se que significa esto, lo tengo que comentar con su neonatóloga.
Aparte tiene una hernia inguinal y le tienen que operar se supone que este mes que viene, hoy hemos ido a hacerle análisis y al pobre le han hecho un chandrío le han pinchado en el izquierdo y se le ha quedado el brazo como con estrías rojas hasta la muñeca y luego me he dado cuenta de que en la mano derecha tenía unas ronchas rojas, parece que del dolor ha apretado tanto las uñas que se ha dejado toda la palma llena de marcas granates. Joder esto es un sinvivir tengo unas ganas de que se pase ya tanto médico y tanta leche.... La operación tenemos muchas ganas ya de que se pase, ufff, solo pensar que le tienen que anestesiar e intubar otra vez............. qué asco.
Son tan buenos, se portan tan tan bien, duermen mucho, las noches ahora que ya han pasado los 4 kilos no les despierto y aguantan un monton, dependiendo las noches hasta 6 horas!!!! tras casi 5 meses levantandonos cada 3, es un logro inmenso. Se duermen solos, siempre, una gozada.

Cada noche doy las gracias por lo bien que están y pido porque sigan estando así de bien, porque ya se pase todo este trasiego y perrerías por las que tienen que pasar, por que ya se nos quite el temblor de las piernas, el nudo en el estómago.

Voy a intentar escribir mas a menudo porque me gustaría tener constancia de sus avances dia a dia, a ver si desde el movil lo consigo porque lo que es tiempo para sentarme al ordenador...... Como ahora, con candela a la teta, jajaja.

domingo, 2 de octubre de 2011

Y TODO ESTO VA DEDICADO A EVA Y AURI

Sí señoras, porque yo había dicho que no publicaría fotos de los niños donde se les viera malitos pero es para que veáis que sí que se pasa todo esto que aunque ahora mismo se vea lejano todo llega, que pasareis por muchas fases pero que en un par de meses (eternos eso sí) estaréis en casa disfrutando de vuestras preciosidades. Que os queda mucha montaña rusa, sí pero lo peor ya ha pasado y poco a poco será todo disfrutar.
Os queremos mucho chicas, a las 5 porque Noa siempre estará al lado de sus hermanas. Gracias por la fortaleza que demostráis día a día. En un tiempecito de na veremos a vuestras princesitas ya vestidas de calle en Mr Bicho.